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克胜药业滴眼剂改造抓紧进行,有序展开

发布时间:2013-09-24 来源:克胜药业 浏览:648次

    根据国家食品药品监督管理局的通知精神:2013年12月31日前滴眼剂的生产应达到2010版药品GMP无菌要求。
    9月份以来,药业的滴眼剂生产线改造工作进入了高潮,各种工作抓紧进行,有序展开:净化工程进场施工;新购进的生产线陆续入库;员工培训工作有序开展;软件修改按时序进行。 为了早日实现药业梦,员工们的工作热情和积极性高涨,大家有信心有决心按时完成滴眼剂改造工作,为药业明年的GMP认证工作打下坚实基础。


净化工程施工现场


净化工程施工材料


入库的生产设备

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